Nivarak chikitsa mein naidanik anuvanshiki ki bhoomika. Bhabisya ke swasthya ki aka nai karanti.
आज की आधुनिक चिकित्सा प्रणाली केवल बीमारियों के इलाज तक सीमित नहीं रह गई है, बल्कि यह अब इस बात पर ध्यान केंद्रित कर रही है कि बीमारियों को होने से पहले ही कैसे रोका जाए। इस दिशा में नैदानिक आनुवंशिकी (Clinical Genetics) और निवारक चिकित्सा (Preventive Medicine) एक वरदान साबित हो रहे हैं । हमारे शरीर के भीतर छिपे आनुवंशिक रहस्य अब स्वास्थ्य की रक्षा और व्यक्तिगत उपचार (Personalized Medicine) की नई राहें खोल रहे हैं ।
इस लेख में हम विस्तार से जानेंगे कि कैसे नैदानिक आनुवंशिकी हमारे जीवन को बदल रही है, इसके क्या अवसर हैं और हमारे सामने कौन सी चुनौतियाँ हैं।
1. नैदानिक आनुवंशिकी क्या है?
नैदानिक आनुवंशिकी चिकित्सा की वह शाखा है जो आनुवंशिक विकारों के निदान, प्रबंधन और परामर्श पर केंद्रित है। इसके अंतर्गत डीएनए (DNA) परीक्षण के माध्यम से यह पता लगाया जाता है कि किसी व्यक्ति के जीन में कोई ऐसा उत्परिवर्तन (Mutation) तो नहीं है जो उसे भविष्य में किसी बीमारी के प्रति संवेदनशील बना सकता है ।
इसे थोड़ा और विस्तार से और सरल भाषा में समझते हैं :
नैदानिक आनुवंशिकी का मुख्य काम यह समझना है कि हमारे जीन्स (Genes)—जो हमें माता-पिता से विरासत में मिलते हैं—वे हमारे स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं। यह केवल प्रयोगशाला (Lab) तक सीमित नहीं है, बल्कि सीधे मरीजों के इलाज और परामर्श से जुड़ी है।
यह कैसे काम करती है? (मुख्य प्रक्रिया)
- आनुवंशिक परीक्षण (Genetic Testing): इसमें व्यक्ति के खून, लार या ऊतकों (tissues) का नमूना लेकर डीएनए (DNA) की जांच की जाती है। वैज्ञानिक यह देखते हैं कि डीएनए की ‘कोडिंग’ में कहीं कोई गड़बड़ी तो नहीं है।
- उत्परिवर्तन (Mutation) की पहचान: म्यूटेशन का मतलब है डीएनए अनुक्रम में होने वाला बदलाव। कुछ बदलाव हानिकारक नहीं होते, लेकिन कुछ ऐसे होते हैं जो शरीर के काम करने के तरीके को बदल देते हैं और बीमारी पैदा करते हैं।
- रोग की भविष्यवाणी और जोखिम का आकलन: यदि किसी व्यक्ति के परिवार में किसी विशेष बीमारी (जैसे कैंसर या हृदय रोग) का इतिहास है, तो नैदानिक आनुवंशिकी यह बता सकती है कि उस व्यक्ति के इन बीमारियों की चपेट में आने की कितनी संभावना है।
नैदानिक आनुवंशिकी के तीन मुख्य स्तंभ
- निदान (Diagnosis): यदि किसी बच्चे का विकास धीमा है या किसी वयस्क को कोई रहस्यमयी बीमारी है, तो जेनेटिक टेस्ट यह बता सकता है कि क्या इसका कारण कोई दोषपूर्ण जीन है।
- प्रबंधन (Management): एक बार आनुवंशिक कारण का पता चल जाने पर, डॉक्टर उस व्यक्ति के लिए विशेष उपचार योजना बना सकते हैं (जिसे ‘पर्सनलाइज्ड मेडिसिन’ कहते हैं)।
- परामर्श (Counseling): यह सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है। जेनेटिक काउंसलर मरीज और उसके परिवार को टेस्ट के परिणामों का मतलब समझाते हैं और उन्हें भविष्य (जैसे कि अगली पीढ़ी में बीमारी जाने का खतरा) के बारे में सही निर्णय लेने में मदद करते हैं।
यह क्यों महत्वपूर्ण है?
- बीमारी को रोकना: कैंसर जैसी बीमारियों के मामले में, यदि पहले ही पता चल जाए कि जोखिम अधिक है, तो सर्जरी या दवाओं के माध्यम से बीमारी होने से पहले ही उसे रोका जा सकता है।
- सही दवा का चुनाव: नैदानिक आनुवंशिकी यह भी बताती है कि किसी विशेष व्यक्ति पर कौन सी दवा सबसे अच्छी तरह काम करेगी और किसके दुष्प्रभाव (side effects) कम होंगे।
- स्वस्थ अगली पीढ़ी: जो जोड़े परिवार शुरू करना चाहते हैं, वे यह जान सकते हैं कि क्या वे अनजाने में अपने बच्चों को कोई गंभीर आनुवंशिक बीमारी दे सकते हैं।
संक्षेप में: नैदानिक आनुवंशिकी हमारे शरीर के ‘ब्लूप्रिंट’ (DNA) को पढ़कर भविष्य के स्वास्थ्य संकटों को भांपने और उन्हें बेहतर ढंग से संभालने की तकनीक है।
2. निवारक चिकित्सा में इसकी भूमिका
निवारक चिकित्सा (Preventive Medicine) में आनुवंशिकी (Genetics) की भूमिका वास्तव में एक ‘सुरक्षा कवच’ की तरह है। इसका मुख्य उद्देश्य बीमार होने के बाद इलाज करने के बजाय, बीमारी को होने से रोकना या उसे बेहद शुरुआती चरण में पकड़ लेना है।
आइए, थोड़ा विस्तार से समझते हैं:
1. भविष्यवाणी परीक्षण (Predictive Testing) – “समय से पहले चेतावनी“
यह तकनीक एक ‘अर्ली वार्निंग सिस्टम’ की तरह काम करती है।
- कैसे: मान लीजिए किसी परिवार में स्तन कैंसर या हृदय रोग का इतिहास है। जेनेटिक टेस्ट (जैसे BRCA जीन टेस्ट) यह बता सकता है कि क्या आपके पास भी वही जोखिम वाले जीन हैं।
- फायदा: लक्षण दिखने से कई साल पहले ही आपको पता चल जाता है कि आप किस बीमारी के प्रति संवेदनशील हैं। यह “डरने” के लिए नहीं, बल्कि “सतर्क” होने के लिए किया जाता है।
2. प्रारंभिक हस्तक्षेप (Early Intervention) – “एक्शन प्लान बनाना“
एक बार जब आनुवंशिक टेस्ट से जोखिम का पता चल जाता है, तो डॉक्टर हाथ पर हाथ धरकर नहीं बैठते। वे आपके लिए एक कस्टमाइज्ड हेल्थ प्लान तैयार करते हैं:
- जीवनशैली में बदलाव: यदि टेस्ट बताता है कि आपको टाइप-2 मधुमेह का उच्च जोखिम है, तो आप अभी से अपनी डाइट और एक्सरसाइज को कंट्रोल कर सकते हैं।
- नियमित स्क्रीनिंग: सामान्य लोग शायद 50 की उम्र में मैमोग्राम कराएं, लेकिन उच्च आनुवंशिक जोखिम वाले व्यक्ति को डॉक्टर 30 की उम्र से ही जांच की सलाह दे सकते हैं।
- निवारक उपचार (Prophylactic Treatment): कभी-कभी जोखिम इतना अधिक होता है कि डॉक्टर बीमारी को रोकने के लिए पहले ही छोटी सर्जरी या दवाओं का सुझाव देते हैं।
3. पारिवारिक स्वास्थ्य योजना (Family Health Planning) – “अगली पीढ़ी की सुरक्षा“
आनुवंशिकी केवल एक व्यक्ति तक सीमित नहीं होती, यह पूरे परिवार की ‘सेहत की कुंडली’ होती है।
- पैटर्न को समझना: यह समझने में मदद मिलती है कि कोई बीमारी परिवार में कैसे आगे बढ़ रही है (जैसे दादा से पिता और फिर बच्चों में)।
- शादी और गर्भधारण के समय सलाह: ‘कैरियर स्क्रीनिंग’ के जरिए कपल्स यह जान सकते हैं कि क्या उनके बच्चों को कोई गंभीर आनुवंशिक विकार (जैसे थैलेसीमिया) होने का खतरा है। इससे वे भविष्य के लिए बेहतर स्वास्थ्य निर्णय ले सकते हैं।
निवारक चिकित्सा में आनुवंशिकी का उपयोग “इलाज से बचाव बेहतर है” (Prevention is better than cure) के सिद्धांत को वैज्ञानिक आधार देता है। यह हमें यह शक्ति देती है कि हम अपनी किस्मत (जीन्स) को जानकर अपने कर्मों (जीवनशैली और चिकित्सा) से अपने स्वास्थ्य को सुरक्षित रख सकें।
3. प्रमुख क्षेत्रों में अनुप्रयोग
कैंसर के उपचार में आनुवंशिकी (Genetics) की भूमिका वास्तव में क्रांतिकारी रही है, क्योंकि इसने रोग को केवल अंगों के आधार पर नहीं, बल्कि आणविक (Molecular) स्तर पर समझने और इलाज करने में मदद की है। आपके द्वारा पूछे गए बिंदुओं का विस्तृत विवरण नीचे दिया गया है:
1. जोखिम का आकलन (Risk Assessment)
आनुवंशिक परीक्षण उन परिवर्तनों की पहचान कर सकते हैं जो भविष्य में कैंसर होने की संभावना को बढ़ाते हैं।
- BRCA1 और BRCA2 जीन: ये जीन विरासत में मिले स्तन और डिम्बग्रंथि (Ovarian) कैंसर के मुख्य कारण हैं। उदाहरण के लिए, BRCA1 उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति में स्तन कैंसर का संचयी जोखिम लगभग 65% तक हो सकता है।
- अन्य सिंड्रोम: इसके अलावा, TP53 जीन में बदलाव ‘ली-फ्रामेनी सिंड्रोम’ (Li-Fraumeni syndrome) का कारण बनता है, जिससे ल्यूकेमिया और मस्तिष्क ट्यूमर का खतरा बढ़ता है। वहीं PTEN जीन में बदलाव ‘काउडन सिंड्रोम’ (Cowden syndrome) से जुड़ा है।
- निवारक कदम: यदि समय रहते इन म्यूटेशन का पता चल जाए, तो व्यक्ति सक्रिय निगरानी (जैसे बार-बार मैमोग्राफी या एमआरआई), निवारक दवाएं (Chemoprevention), या यहाँ तक कि निवारक सर्जरी (जैसे मास्टेक्टॉमी) का विकल्प चुन सकता है। इसे ‘कैस्केड स्क्रीनिंग’ भी कहा जाता है, जहाँ परिवार के अन्य सदस्यों की भी जांच की जाती है जो ‘जोखिम’ में हो सकते हैं।
2. व्यक्तिगत उपचार (Personalized Treatment)
कैंसर का ‘एक ही दवा सबके लिए’ (One size fits all) वाला दौर अब समाप्त हो रहा है, और अब ट्यूमर के आनुवंशिक प्रोफाइल के आधार पर उपचार दिया जाता है।
- ट्यूमर जीन प्रोफाइलिंग: अब डॉक्टरों के पास ऐसी तकनीकें हैं (जैसे ‘नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग’ या NGS), जिससे वे कैंसर के ट्यूमर के ऊतकों का विश्लेषण करके विशिष्ट उत्परिवर्तनों की पहचान करते हैं।
- लक्षित थेरेपी (Targeted Therapy): ट्यूमर के जीन प्रोफाइल के आधार पर ऐसी दवाएं चुनी जाती हैं जो सीधे कैंसर कोशिकाओं के विशिष्ट अणुओं पर हमला करती हैं। यह स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान पहुँचाती हैं, जिससे पारंपरिक कीमोथेरेपी की तुलना में दुष्प्रभाव (Side effects) बहुत कम हो जाते हैं।
- इम्यूनोथेरेपी: कुछ आनुवंशिक प्रोफाइल वाले ट्यूमर के लिए ऐसी दवाएं दी जाती हैं जो शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन्हें नष्ट करने में सक्षम बनाती हैं।
- फार्माकोजेनेटिक्स (Pharmacogenomics): यह विज्ञान डॉक्टरों को यह समझने में मदद करता है कि किसी मरीज के जीन कैंसर की दवाओं (जैसे कीमोथेरेपी) के प्रति कैसी प्रतिक्रिया करेंगे। इससे न केवल सही दवा, बल्कि उसकी सटीक खुराक निर्धारित करने में भी मदद मिलती है, जिससे उपचार अधिक सुरक्षित हो
मानसिक स्वास्थ्य और आनुवंशिकी
मानसिक स्वास्थ्य और आनुवंशिकी के बीच के गहरे संबंध को स्रोतों के आधार पर नीचे विस्तार से समझाया गया है:
1. मानसिक बीमारियों में जीन की भूमिका
जीन मानसिक स्वास्थ्य विकारों के विकास की संवेदनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं।
- सिज़ोफ्रेनिया और बाइपोलर डिसऑर्डर: ये बीमारियाँ अक्सर मस्तिष्क के विकास और कार्य को नियंत्रित करने वाले जीन में परिवर्तन से जुड़ी होती हैं। उदाहरण के लिए, COMT और DISC1 जैसे जीन में बदलाव सिज़ोफ्रेनिया होने की संभावना को बढ़ाते हैं।
- अवसाद (Depression) और चिंता: SLC6A4 जीन, सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर जीन और BDNF (ब्रेन-डिराइव्ड न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर) जीन में बदलाव अवसाद के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं। उदासी और चिंता के मामलों का संबंध सेरोटोनिन और डोपामाइन जैसे न्यूरोट्रांसमीटर को नियंत्रित करने वाले जीन से भी होता है।
- न्यूरोटिसिज्म: शोध बताते हैं कि कुछ व्यापक आनुवंशिक लक्षण (जैसे न्यूरोटिसिज्म) चिंता और अवसाद के प्रति व्यक्ति को अधिक संवेदनशील बना सकते हैं।
2. आनुवंशिक परीक्षण की उपयोगिता
जिन लोगों के परिवार में मानसिक बीमारियों का इतिहास रहा है, उनके लिए आनुवंशिक परीक्षण एक सहायक उपकरण हो सकता है।
- जोखिम की पहचान: ये परीक्षण उन विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की पहचान करने में मदद करते हैं जो किसी मानसिक स्थिति के विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।
- उपचार संबंधी निर्णय: आनुवंशिक जानकारी डॉक्टरों को उपचार के बारे में बेहतर निर्णय लेने में मदद करती है। फार्माकोजेनेटिक्स के माध्यम से यह भी समझा जा सकता है कि मानसिक बीमारी के लिए दी जाने वाली दवाओं के प्रति व्यक्ति का शरीर कैसी प्रतिक्रिया करेगा और दवा की सही खुराक क्या होनी चाहिए।
- सीमाएं: हालांकि, यह ध्यान रखना जरूरी है कि ये परीक्षण वर्तमान में केवल कुछ ही आनुवंशिक कारकों की पहचान कर पाते हैं और इनकी व्याख्या किसी विशेषज्ञ के परामर्श के बाद ही की जानी चाहिए।
3. पर्यावरणीय और सामाजिक कारकों का महत्व
केवल आनुवंशिकी ही यह तय नहीं करती कि किसी व्यक्ति को मानसिक बीमारी होगी या नहीं।
- एपिजेनेटिक्स (Epigenetics): यह विज्ञान बताता है कि पर्यावरणीय जोखिम और जीवनशैली के विकल्प डीएनए अनुक्रम को बदले बिना जीन की अभिव्यक्ति (expression) को प्रभावित कर सकते हैं।
- सामाजिक प्रभाव: तनावपूर्ण सामाजिक वातावरण या जीवन की कठिन स्थितियाँ किसी व्यक्ति में मानसिक विकार को सक्रिय करने में बड़ी भूमिका निभाती हैं।
- अनिवार्यता नहीं: किसी विकार के लिए केवल आनुवंशिक प्रवृत्ति (genetic predisposition) होने का मतलब यह नहीं है कि व्यक्ति में वह बीमारी निश्चित रूप से प्रकट होगी; इसके लिए बाहरी कारक भी जिम्मेदार होते हैं।
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5. भारत के लिए ‘जीनोमइंडिया‘ परियोजना: एक मील का पत्थर
भारत के लिए ‘जीनोमइंडिया’ परियोजना वास्तव में एक मील का पत्थर है, क्योंकि यह देश की विशाल आनुवंशिक विविधता को समझने और स्वास्थ्य सेवा को बेहतर बनाने की दिशा में एक बड़ा कदम है।
1. भारत की विशाल आनुवंशिक विविधता
भारत में जाति, जनजाति और धर्म के आधार पर 4,600 से अधिक जनसंख्या समूह हैं। ये समूह संस्कृति, खान-पान और विवाह प्रथाओं के कारण आनुवंशिक रूप से एक-दूसरे से भिन्न हैं। हालाँकि सभी मनुष्यों का 99.9% जीनोम समान होता है, लेकिन शेष 0.1% का अंतर ही यह तय करता है कि कोई व्यक्ति किसी विशेष बीमारी के प्रति कितना संवेदनशील है और उस पर दवाओं का क्या असर होगा।
2. 10,000 भारतीयों का जीनोमिक डेटाबेस
‘जीनोमइंडिया’ परियोजना के तहत भारत के 20 शोध संस्थानों ने मिलकर 10,000 से अधिक स्वस्थ भारतीयों (सटीक रूप से 10,074 नमूनों) की जीनोम सीक्वेंसिंग पूरी की है। यह भारत का अब तक का सबसे बड़ा जेनेटिक रेफरेंस डेटाबेस है, जो भारतीयों की अद्वितीय और दुर्लभ आनुवंशिक विविधताओं को उजागर करता है।
3. पश्चिमी डेटा पर निर्भरता का अंत
अब तक चिकित्सा विज्ञान में उपयोग की जाने वाली अधिकांश दवाओं का परीक्षण और मूल्यांकन पश्चिमी आबादी के डेटा पर आधारित रहा है। विशेषज्ञों का मानना है कि भारतीय जीन पश्चिमी आबादी से अलग हो सकते हैं, इसलिए जो दवा विदेशों में प्रभावी है, वह शायद भारतीयों पर उतनी प्रभावी न हो। यह परियोजना भारतीयों के लिए विशेष रूप से तैयार की गई ‘व्यक्तिगत चिकित्सा’ (Personalized Medicine) के द्वार खोलती है।
4. दवाओं का सटीक चुनाव: ‘स्टैटिन’ का उदाहरण
कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा स्टैटिन (Statin) इसका एक सटीक उदाहरण है।
- कल्पना कीजिए कि एक भारतीय मरीज को स्टैटिन दी जाती है, लेकिन एक साल बाद भी उसका कोलेस्ट्रॉल कम नहीं होता।
- ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि उस मरीज के जीन में कोई ऐसा म्यूटेशन (परिवर्तन) है जो स्टैटिन की प्रभावशीलता को रोक रहा है।
- जीनोम प्रोफाइलिंग के माध्यम से डॉक्टर इस म्यूटेशन की पहचान कर सकते हैं और मरीज को ऐसी दवा दे सकते हैं जो उसके शरीर के लिए अधिक उपयुक्त हो।
5. भविष्य का लाभ: बीमारियों की पहचान और रोकथाम
- अनुमानित म्यूटेशन: विशेषज्ञों का अनुमान है कि लगभग 1% भारतीयों (करीब 150 लाख लोग) में जेनेटिक म्यूटेशन होने की आशंका है, जिससे वे कई आनुवंशिक बीमारियों की चपेट में आ सकते हैं।
- बीमारियों की भविष्यवाणी: यह डेटाबेस डायबिटीज, कैंसर और हृदय रोगों जैसे दुर्लभ और सामान्य विकारों की जल्द पहचान और रोकथाम में मदद करेगा।
- नया मानक: भविष्य में ‘एक ही दवा सबके लिए’ के बजाय ‘मरीज के जीन के अनुसार दवा‘ स्वास्थ्य सेवा का नया वैश्विक मानक होगा।
6. चुनौतियां और नैतिक मुद्दे
आनुवंशिकी (Genetics) और स्वास्थ्य सेवा के क्षेत्र में हुई प्रगति ने जहाँ बीमारियों की रोकथाम और उपचार के नए द्वार खोले हैं, वहीं इसके साथ कई गंभीर चुनौतियां और नैतिक मुद्दे भी उत्पन्न हुए हैं।
1. आनुवंशिक भेदभाव (Genetic Discrimination)
आनुवंशिक भेदभाव का अर्थ है किसी व्यक्ति के साथ उसकी आनुवंशिक जानकारी के आधार पर अलग व्यवहार करना।
- बीमा और रोजगार का डर: सबसे बड़ा डर यह है कि बीमा कंपनियाँ उच्च आनुवंशिक जोखिम वाले व्यक्तियों का प्रीमियम बढ़ा सकती हैं या उन्हें कवर देने से मना कर सकती हैं। इसी तरह, नियोक्ता (Employers) भविष्य में बीमार होने की संभावना वाले लोगों को नौकरी पर रखने या पदोन्नति देने में पक्षपात कर सकते हैं।
- कानूनी सुरक्षा: अमेरिका में ‘GINA’ (Genetic Information Nondiscrimination Act) जैसे कानून स्वस्थ व्यक्तियों को उनके आनुवंशिक जोखिम के आधार पर भेदभाव से बचाते हैं। यूरोपीय संघ में GDPR डेटा सुरक्षा सुनिश्चित करता है।
- भारत की स्थिति: विशेषज्ञों का कहना है कि भारत में वर्तमान में आनुवंशिक भेदभाव को रोकने के लिए कोई स्पष्ट नियम या कानून नहीं है, जिसके कारण लोग लाभ होने के बावजूद परीक्षण कराने से डरते हैं।
2. गोपनीयता और डेटा सुरक्षा (Privacy and Data Security)
किसी व्यक्ति का आनुवंशिक डेटा उसकी सबसे निजी जानकारी होती है, क्योंकि यह न केवल उस व्यक्ति बल्कि उसके जैविक रिश्तेदारों के बारे में भी बहुत कुछ उजागर करती है।
- सुरक्षा की चुनौती: इस डेटा की सुरक्षा सुनिश्चित करना एक बड़ी चुनौती है। डर यह है कि यह डेटा सरकारी एजेंसियों, निजी कंपनियों या हैकर्स के हाथों में पड़ सकता है।
- दुरुपयोग का उदाहरण: स्रोतों के अनुसार, कुछ मामलों में पुलिस ने अपराधियों को पकड़ने के लिए बिना वारंट के निजी डीएनए डेटाबेस की तलाशी ली है, जिससे आम नागरिकों की गोपनीयता पर सवाल खड़े हुए हैं।
- व्याख्या की समस्या: आनुवंशिक डेटा बहुत जटिल होता है। इसके गलत अर्थ निकालने से अनावश्यक मानसिक तनाव (Anxiety) और गलत स्वास्थ्य निर्णय लिए जा सकते हैं।
3. नैतिक दुविधाएं (Ethical Dilemmas)
आनुवंशिक तकनीकों, विशेष रूप से जीन एडिटिंग और भ्रूण अनुसंधान ने समाज के सामने कई नैतिक प्रश्न खड़े कर दिए हैं:
- जर्मलाइन एडिटिंग (Germline Editing): यह तकनीक शुक्राणु या अंडाणु में बदलाव करती है, जिससे ये परिवर्तन आने वाली पीढ़ियों तक स्थानांतरित हो जाते हैं। यह नैतिक रूप से विवादास्पद है क्योंकि यह स्थायी आनुवंशिक परिवर्तन करता है और इसके दीर्घकालिक प्रभाव अज्ञात हैं।
- डिज़ाइनर बेबीज (Designer Babies): जीन एडिटिंग का उपयोग केवल बीमारियों को ठीक करने के लिए नहीं, बल्कि ‘बुद्धिमत्ता’ या ‘सुंदरता’ जैसे लक्षणों को चुनने के लिए भी किया जा सकता है। इससे समाज में आर्थिक और सामाजिक असमानता बढ़ सकती है, जहाँ केवल अमीर लोग ही ‘बेहतर’ गुणों वाली संतान पा सकेंगे।
- संतान का मूल्य: यह चिंता भी जताई गई है कि यदि माता-पिता अपनी पसंद के अनुसार बच्चे के जीन चुनेंगे, तो बच्चे एक ‘बहुमूल्य उपहार’ के बजाय एक ‘उत्पाद‘ (Product) की तरह देखे जाने लगेंगे।
- भारत में नियम: भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के दिशा-निर्देशों के अनुसार, भारत में जर्मलाइन एडिटिंग पूरी तरह प्रतिबंधित है।
नैदानिक आनुवंशिकी और निवारक चिकित्सा केवल वैज्ञानिकों की प्रयोगशाला तक सीमित नहीं है, बल्कि यह सीधे तौर पर हमारे स्वास्थ्य और भविष्य से जुड़ी है । समय पर आनुवंशिक परामर्श और परीक्षण से न केवल बीमारियों को रोका जा सकता है, बल्कि आने वाली पीढ़ियों को भी स्वस्थ बनाया जा सकता है 。
भविष्य में, ‘एक ही दवा सबके लिए’ (One size fits all) के बजाय ‘मरीज के अनुसार दवा’ (Personalized Medicine) स्वास्थ्य सेवा का नया मानक होगा
